지난 7년간 나타난 '아토르바스타틴', '아토르바스타틴+에제티미브', '아토르바스타틴+암로디핀'의 이상사례는 근육통 943건(9.8%), 어지러움 543건(5.6%), 소화불량 465건(4.8%) 등 총 9539건으로 확인됐다.

23일 한국의약품안전관리원이 2013년~2019년까지 집계한 고지혈증약 '아토르바스타틴', 복합제 '아토르바스타틴+에제티미브', '아토르바스타틴+암로디핀'의 총 9539건의 이상사례보고에 따르면 증상별로는 근육통 943건(9.8%), 어지러움 543건(5.6%), 소화불량 465건(4.8%), 두통 401건4.2%), 변비 326건(3.4%), 기타 6861건(71.9%) 순으로 나타났다.

연도별로는 2013년 435건(4.5%), 2014년 751건(7.8%), 2015년 911건(9.5%), 2016년 1585건(16.6%), 2017년 1209건(12.6%), 2018년 1209건(12.6%), 2019년 1195건(12.5%) 이었다.

보고원별로는 지역센터 5535건(75.87%), 제조수입업체 1576건(21.6%)이었고 보고구분별로는 자발보고 6273건(85.99%), 재심사 97건(1.33%)로 확인됐다.

연령대별로는 19~64세 3600건(49.35%), 65세 이상 2884건(39.53%), 정보없음 795건(10.9%)이었고 성별로는 여성 4223건(57.89%), 남성 2931건(40.18%)이었다.

이인선 기자  eipodo@naver.com

<저작권자 © 데일리메디팜, 무단 전재 및 재배포 금지>