7건 공개...비공개 2건, 아나필락시스 가능성 배제할 수 없어

질병관리청은 21일 오후 2시 기준 인플루엔자 백신 접종 후 사망사례는 총 9건이 보고됐다며 이 중 7건에 대해 역학조사 및 사인을 밝히기 위한 부검을 진행하고 있다고 밝혔다.

또 동일 날짜에 같은 의료기관에서 동일 백신 제조번호로 접종받은 접종자에 대해 이상반응 발생 여부를 모니터링 중에 있다고 말했다.

사망자 접종 백신별로는 보령플루VIII테트라(A14720007, 13-18세용), 보령플루VIII테트라 (A14720016, 어르신용),지씨플루쿼드리밸런트(Q60220039), 코박스인플루4가(PT200801, 어르신용), 플루플러스테트라(YFTP20005,어르신용), 지씨플루코드리밸런트(Q60220030, 어르신용), SK바이오스카이셀플루4가(Q022028, 비대상유료), SK바이오스카이셀플루4가(QH22002, 어르신용), 보령플루V테트라(A16820012, 어르신용) 등이다.

접종 대상자 중 사망 사례 현황에 따르면 ▶인천 남/17세=보령플루VIII테트라 접종일 10월14일(12시10분), 사망일 10월16일(오전 발견) 42시간 ▶전북 여/77세=보령플루VIII테트라 접종일 10월19일(9시20분) 사망일 10월20일(7시 발견) 22시간, ▶대전 남/82세=코박스인플루4가 접종일 10월19일(10시) 사망일 10월20일(14시) 28시간 ▶대구 남/78세=플루플러스테트라 접종일 10월20일(12시) 사망일 10월21일(5시) 12시간, ▶제주 남/68세=지씨플루코드리밸런트 접종일 10월19일(8시40분), 사망일 10월21일(1시11분) 17시간, ▶서울 여/53세=SK바이오스카이셀플루4가 접종일 10월17일(12시), 사망일 10월21일(5시) 85시간, ▶경기 남/89세=보령플루V테트라 접종일 10월19일(10시40분), 사망일 10월21일(14시) 51시간이며 나머지 2건은 유가족의 요청에 의해 공개하지 않았다.

질병관리청은 21일 오전까지 보고된 총 6건의 사례에 대해 논의했고, 백신과의 직접적인 연관성, 예방접종 후 이상반응과 사망과의 직접적인 인과성이 확인되지는 않았다며, 특정 백신에서 중증이상반응 사례가 높게 나타나지 않은 점 등을 고려할 때, 예방접종을 중단할 만한 상황은 아니"라고 밝혔다.

또한 "2건의 경우 아나필락시스의 가능성을 배제할 수는 없고, 나머지 신고사례에 대해서도 추가적으로 부검 결과, 의무기록 조사 등 추가 조사를 통해서 인과관계를 확인하기로 했다"며 "아나필락시스 등 이상반응에 대비하기 위해 예방접종 후 반드시 의료기관에서 20~30분 경과 관찰하는 등 안전한 예방접종 수칙준수를 당부하는 것이 필요하다"고 지적했다.

정은경 청장은 "신속하게 역학조사를 통해 예방접종 인과관계와 원인을 조사할 예정"이라며, "아나필락시스 등 중증 이상반응 방지를 위해 건강상태가 좋은 날에 예방접종을 맞고 접종 대기 중에는 수분을 충분히 섭취하고, 예진시 아픈 증상이 있거나 평소에 앓고 있는 만성질환은 반드시 의료인에게 알리고, 접종 후 반드시 의료기관에서 15~30분간 이상반응 여부를 관찰하는 등 안전한 예방접종을 위한 주의사항"을 당부했다.

정 청장은 "인플루엔자 예방접종을 받으실 경우, 접종 후 수시간내에 호흡곤란, 눈, 입 주위 부종, 구토, 설사, 복통, 메스꺼움, 심박수 증가 및 어지러움증이 있는 경우에는 심한 알레르기 반응을 의심할 수 있으니 119에 신고해 의료기관 방문 진료 받아야 한다"고 주문했다.

이인선 기자  eipodo@naver.com

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