상단여백
HOME 뉴스 제약
식약처, 허가사항과 다르게 제조한 오스틴제약(주) '피오졸정(제조번호:00401, 00801, 00802, 01001, 01201, 21001, 21002, 21003, 21004, 21005, 22001, 22002)'에 대해 회수·폐기 명령

식약처는 허가사항과 다르게 제조한 경기 안산 소재 오스틴제약(주)의 '피오졸정(제조번호:00401, 00801, 00802, 01001, 01201, 21001, 21002, 21003, 21004, 21005, 22001, 22002)'에 대해 회수 폐기 명령을 내렸다.

이인선 기자  dailymedipharmn@gmail.com

<저작권자 © 데일리메디팜, 무단 전재 및 재배포 금지>

이인선 기자의 다른기사 보기
icon인기기사
Back to Top