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식약처, 안정성 시험결과 NDMA 기준 초과 동국제약(주) '니자틴캡슐'(제조번호:22NZT0005)'등 22품목에 회수 폐기 명령

식약처는 안정성 시험결과 NDMA 기준 초과된 충청북도 진천군 광혜원면 소재 동국제약(주)의 '니자틴캡슐'(제조번호:22NZT0005)'등 22품목에 대해 회수 폐기 명령을 내렸다.

식약처에 따르면 니자틴캡슐(제조번호:22NZT0005, 22NZT0006, 21NZT0003, 21NZT0004, 21NZT0005, 21NZ10006.21NZT0007, 21NZT0008, 21NZT0009,21NZT0010, 21NZT0011, 21NZT0012, 21NZT0013, 21NZT0014, 21NZT0015, 21NZT0016, 21NZT0017, 21NZT0018, 22NZT0001,22NZT0002, 22NZT0003, 22NZT0004)에 한하며 안정성 시험결과 NDMA 기준 초과에 따른 사전예방적 조치로 시중 유통품에 대해 영업자회수다.

이인선 기자  dailymedipharmn@gmail.com

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