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식약처, 불순물(N-nitroso-fluoxetine)초과검출에 따라 (주)이든파마 '리옥틴캡슐10mg(제조번호:2309)' 등 19품목-'리옥틴캡슐20mg(제조번호:2205)'등 8품목에 회수 폐기 명령

식약처는 최근 불순물(N-nitroso-fluoxetine)초과검출에 따라 충북 진천 소재 (주)이든파마의 '리옥틴캡슐10mg(제조번호:2309)' 등 19품목과 '리옥틴캡슐20mg(제조번호:2205)'등 8품목에 대해 회수 폐기 명령을 내렸다.

식약처에 따르면 회수사유는 불순물(N-nitroso-fluoxetine)초과검출에 따른 사전예방적 조치로 시중 유통품에 대한 영업자회수다. 해당제품은 '리옥틴캡슐10mg(제조번호:2309, 2308, 2307, 2306, 2305, 2304, 2303, 2302B, 2302A, 2301B, 2301A, 2203, 2202, 2201B, 2201A, 2102B, 2102A, 2101B, 2101A)과 '리옥틴캡슐20mg(제조번호:2205, 2204, 2203B, 2203A, 2102B, 2102A, 2101B, 2101A)' 등이다.

이인선 기자  dailymedipharmn@gmail.com

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