건약은 "코로나19 사태를 계기로 이번 기회에 중국과 미국처럼 코로나19 치료제에 대한 공적인 임상시험을 적극 검토해야 한다"고 주장했다.

그럼으로써 자료독점권 확보 등 향후 의약품 도입과정에 대비해야 한다는 취지다.

그리고 길리어드의 다된 밥상에 숟가락 얹는 행위에 방관자적인 정부가 된다면 과도한 의약품 가격으로 훨씬 비싼 대가를 치를 수 있음이 이어질 것이라는 우려다.

건약은 3일 논평을 통해 이같이 언급했다.

건약은 "코로나 19 공포가 날로 기승을 부리지만 백신에 대한 개발은 요원하다. 백신이 개발되더라도 그 유효성을 증명하는 임상시험을 통과하려면 올해 안에 만나기 어려울 수 있다. 다행히 치료제에 대한 대안들은 생각보다 일찍 나타날 것으로 여겨진다"며 "현재 여러 후보 중 가장 유망한 치료제는 길리어드사이언사의 ‘렘데시브르‘이라며 이 치료제는 WHO의 보고서에서도 가장 유망한 후보군으로 설명하고 있다"고 밝혔다.

실제 미국과 중국에서 임상시험을 진행하거나 진행을 준비하고 있다는 것이다.

건약은 "우리나라도 지난주 식약처에서 길리어드가 ’렘데시브르‘에 대한 3상 임상을 신청하였으며, 전문가 자문을 거쳐 이른 시일 내에 임상에 참여할 것이라 밝혔지만 한국의 임상시험은 그 전 중국이나 미국의 대응과 사뭇 다른 부분이 있다"며 중국과 미국의 렘데시브르 임상시험의 스폰서는 중국 수도의과대학과 미 국립보건원(NIH) 내부의 국립 알레르기 및 감염증 연구소로 모두 공공기관이 주도하지만, 한국 식약처에서 밝힌 임상시험은 제약사가 주도하는 상업적 임상시험을 말하고 있기 때문이란다.

왜 중국과 미국은 공공에서 주도하는 임상시험을 하는 걸까?

이는 감염병치료제라는 특성에서 기인한다는게 건약 측 설명이다.

코로나바이러스 일종인 사스(SARS)가 유행한 2003년 이후 코로나바이러스 관련 치료제에 대한 요구들이 있었음에도 제약사들은 감염병 관련 치료제가 수익성이 낮다는 이유로 연구를 진행하지 않았다. 하지만 지난 10여 년간 이윤이 발생하지 않더라도 필수적인 치료제를 개발해야 한다는 사회적 요구에 따라 공공자금과 공공연구기관들의 주도로 치료제 연구개발이 진행됐다.

그리고 "현재 논의되고 있는 코로나바이러스 관련 치료제 상당 부분은 공공자금에 의존한 연구들로 개발된 치료제들이다. 길리어드의 '렘데시브르' 또한 그러하다"며 "기존에 에볼라바이러스 치료제로 시작한 이 물질은 NIH 등 공공연구기관이나 공공자금의 지원을 받아 진행됐으며 이 치료제가 코로나바이러스에 효과가 있을 수 있다고 발견한 것 또한 공공 연구기관들이다. 그러한 개발 과정들로 현재 중국과 미국의 임상시험이 물질특허를 가지고 있는 민간기업이 아닌 공공기관 주도로 진행될 수 있었다"고 설명했다.

건약은 "지금 길리어드는 한국에서 상업적 임상시험을 신청했다. 치료제 개발에 민간기업이 참여하는 건 너무나 자연스럽지만, 깊은 우려가 드는 것은 7년 전 개발됐던 길리어드의 C형 간염 치료제인 소발디는 공공 연구기관에서 초기물질이 발견됐지만, 민간제약사가 인수한 뒤에 한 알에 100만 원에 달하는 치료비용으로 고가치료제로서 악명을 떨쳤기 때문"이라며 "화이자-아스텔라스의 전립선암 치료제인 '엑스탄디'도 대학연구소에서 유래됐지만, 국내에 높은 의약품 가격 때문에 위험분담제(RSA)로 도입됐다. 우리도 공공 연구, 공공자금을 활용해 개발된 치료제의 가격이 우리에게 어떤 문제를 일으켰는지 또한 잘 알고 있다면 코로나 19의 치료제 임상 돌입을 고민해야 한다"고 주문했다.

한정렬 기자  jrh05@hanmail.net

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