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식약처, 16일~24일 2017년 WHO/GLO GMP조사관 국제교육 진행중앙亞-아프리카 등 6개국 의약품 GMP 조사관 참가

식품의약품안전처(처장 손문기)는 카자흐스탄, 이집트 등 6개국의 의약품 GMP 조사관 10명을 대상으로 ‘2017년 WHO/GLO GMP 조사관 국제교육’을 한국보건복지인력개발원(충북 청주시 소재)에서 오는 16일부터 24일까지 개최한다.

연수국은 카자흐스탄, 세르비아, 이집트, 에티오피아, 스리랑카, 필리핀 등이다.

Global Learning Opportunities(GLO)는 WHO의 국제적 교육훈련 프로그램으로 백신 안전성과 유효성 확보를 위하여 WHO가 GLO 교육을 위해 `96년부터 각 국의 규제기관 및 제조업체를 GLO 국제교육훈련센터로 지정·운영하고 있다.

이번 교육은 생물의약품 분야 규제선진국으로서 국제사회에 기여하고 백신 제조·품질관리 등을 담당하는 교육 참가국 공무원의 역량 강화를 통해 해당 국가에서 생산·유통되는 백신의 안전성과 유효성을 확보할 수 있도록 지원하기 위하여 마련됐다.

주요내용은 ▲바이오의약품 제조·품질관리(GMP) 주요 개념 ▲백신 제조 GMP 시설 설계 ▲생물학적제제의 중요 요소 ▲생물안전 관련 규제 ▲국내 백신제조소 현장실습 등이다.

식약처는 2006년부터 2016년까지 의약품 GMP 조사관 112명(24개국)을 대상으로 GMP 이론과 현장실습 교육을 실시했으며, 지난 2007년 WHO로부터 GMP 분야 국제교육훈련센터로도 지정된 바 있다.

식약처는 이번 교육을 통해 백신분야 제조·품질관리 등을 담당하는 해외국가 GMP 조사관의 역량을 강화하는 계기가 될 것이라며, 앞으로도 우리나라의 GMP 관리수준을 널리 알리고 국제적 위상을 높이기 위하여 지속적으로 노력해 나가겠다고 밝혔다.

유희정 기자  y7216@naver.com

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