식약처는 서울시 동작구 소재 (주)유한양행 '치과임플란트시술용드릴(서울 수신 10-1346 호)' 44량, '치과용임플란트시술기구(서울 수신 10-1668 호)' 8량에 대해 회수조치 내렸다.

13일 식약처에 따르면 '치과임플란트시술용드릴(서울 수신 10-1346 호)'과 '치과용임플란트시술기구(서울 수신 10-1668 호)'제품은 임플란트 시술시 드릴에 연결해 사용하는 부분품으로서 일종의 시술기구다. 잠재적 결함내용은 드릴과 해당 시술기구의 연결부위가 견고하게 밀착되지 않을 경우, 시술자(의료인) 뿐만 아니라 환자에게도 불편함을 줄 가능성이 있어 회수조치됐다.

국내 유통제품 현황에 따르면 국내 수입된 제품은 제조번호 '435729' 25개, '411153' 20개, 제조번호 '412998' 8개로 총 53이며 유통된 수량 52개, 자사보유재고 1개로 구성된다.

식약처는 거래처에 영업사원이 직접방문해 회수(인수) 진행되며 소비자는 제품에 표시된 고객센터에 문의 또는 구매처에 반품 조치를 주문했다.

이인선 기자  eipodo@naver.com

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