식약처는 허가사항과 다르게 제조한 충남 아산 소재 동성제약(주)의 '액티라존정(제조번호:0301001, 0301002, 0302001)'에 대해 회수 폐기 명령을 내렸다.
이인선 기자 dailymedipharmn@gmail.com
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