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식약처, (주)뉴냅스 ‘뇌경색 발병 시각 추정(제38호)’-‘입체시 개선(제39호)’ 제품 혁신의료기기 지정




제38호, 뇌경색 발병시각의 골든타임(4.5시간) 경과 여부 추정
제39호, 사용자 맞춤형 시지각학습 훈련을 제공, 입체시 개선

"국민 치료 기회 확대 위한 신기술 기반 신속한 제품화 밀착 지원 지속"

▲뇌영상검출·진단보조소프트웨어

식품의약품안전처(처장 오유경)는 ㈜뉴냅스가 개발한 뇌경색 발병시각을 추정하는 뇌영상검출·진단보조소프트웨어’(제품명: Stroke Onset Time AI)와 저하된 입체시를 개선하는 ‘인지치료소프트웨어’(제품명: Nu.T)를 각각 제38호, 제39호 혁신의료기기로 지정했다고 최근 밝혔다.

‘Stroke Onset Time AI’는 딥러닝 기반의 인공지능으로 뇌 자기공명영상(MRI)을 분석해 뇌경색 치료의 골든타임(4.5시간) 경과 여부를 확률로 추정함으로써 의료진의 혈전용해 치료 시행 결정을 보조하는 국내 첫 제품으로 기술혁신성 등을 인정받아 혁신의료기기로 지정됐다.

▲인지치료소프트웨어

‘Nu.T’는 가상현실(VR) 기기로 사용자 맞춤형 시지각학습 훈련을 제공해 간헐외사시로 인해 저하된 입체시를 개선하는 국내 첫 제품으로 기술혁신성 등을 인정받아 혁신의료기기로 지정됐다.

식약처는 현재까지 총 39개 제품을 혁신의료기기로 지정했다며, 이러한 혁신의료기기 지정 제도 운영은 정부 국정 과제인 ‘바이오·디지털헬스 글로벌 중심국가 도약’ 실현에 기여할 것으로 기대된다고 밝혔다.

한정렬 기자  jrh05@hanmail.net

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