상단여백
HOME 뉴스 제약
식약처, 최근 허가사항과 다르게 제조한 원료 사용 완제약 부광약품 '딜라돌정25mg(제조번호:22001, 21001)' 회수·폐기 명령

식약처는 최근 허가사항과 다르게 제조한 원료 사용 완제약 영업자 회수로 경기 안산 소재 부광약품의 '딜라돌정25mg(제조번호:22001, 21001)'에 대해 회수·폐기 명령을 내렸다고 밝혔다.

이인선 기자  dailymedipharmn@gmail.com

<저작권자 © 데일리메디팜, 무단 전재 및 재배포 금지>

이인선 기자의 다른기사 보기
icon관련기사 icon식약처, 품목 제조시 자사기준서 준수하지 않아 부광약품(주) '프리마란정'에 제조업무정지 1개월의 행정처분 icon부광약품, 특수관계인 보유주식 773만주(1461억) OCI에 매각 위한 주식매매계약 체결
icon인기기사
  • 건보공단, 내달 홈택스서 2023년 4대 보험료 납부내역 제공
  • 건보공단, 건강생활실천지원금제 활성화 위해 한국관광공사와 업무협약 체결
  • 신약조합, "산·학·연·벤처·스타트업 보유 유망기술·플랫폼의 대규모 발굴에 나설 것"
  • 한국한의약진흥원, 한의약 산업 전문가 양성에 나선다
  • 멀츠 에스테틱스 코리아, CaHA제제 '레디어스' 첫 광고 캠페인 론칭
    • 건보공단, 내달 홈택스서 2023년 4대 보험료 납부내역 제공 건보공단, 내달 홈택스서 2023년 4대 보험료 납부내역 제공
    Back to Top