한국다이이찌산쿄주식회사의 고혈압 3제 복합제 '세비카 에이치씨티'(암로디핀 베실산염+올메사르탄 메독소밀+히드로클로로티아지드)의 지난 7년간 발현된 이상사례는 호흡곤란 85건 등 총 3425건으로 확인됐다.

11일 한국의약품안전관리원이 2013~2019년까지 집계한 총 3425건의 '세비카 에이치씨티'의 이상사례 보고 건수에 따르면 어지러움 444건, 두통 152건, 가슴통증 122건, 저혈압 115건, 호흡곤란 85건, 기타 2507건이었다.

연도별 보고 건수는 2013년 4건, 2014년 14건, 2015년 56건, 2016년 129건, 2017년 197건, 2018년 871건, 2019년 980건 이었다.

보고원별 현황에 따르면 제조 수입업체 2005건(89.07%), 지역센터 243건(10.8%)이었으며 보고구분별로는 조사연구 1930건(85.74%), 자발보고 275건(12.22%)이었다.

성별로는 남성 1204건(53.49%), 여성 1044건(46.38%)이었고 연령대별로는 65세 이상 1179건(52.38%), 19~64세 1006건(44.69%), 정보없음 63건(2.8%)이었다.

이인선 기자  eipodo@naver.com

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