상단여백
HOME 뉴스 제약
식약처, 시판후 안정성 시험서 함량 부적합 건일제약(주) '아미듀오시럽(제조번호:20001, 21001)'에 회수·폐기 명령

식약처는 시판후 안정성 시험에서 함량 부적합으로 건일제약(주)의 '아미듀오시럽(제조번호:20001, 21001)'에 대해 회수·폐기 명령을 내렸다.

11일 식약처에 따르면 해당 품목 사용기한은 제조일로부터 24개월이다.

이인선 기자  dailymedipharmn@gmail.com

<저작권자 © 데일리메디팜, 무단 전재 및 재배포 금지>

이인선 기자의 다른기사 보기
icon관련기사 icon식약처, 수탁자에 대한 관리 책임 규정 위반 건일제약(주) '옴니페넴주0.5g'에 제조업무정지 3개월의 행정처분 icon이달 7일 건일제약 '펜토신주 350mg·500mg' 등 6개 약제 11품목, 급여 적용 icon건일제약(주) '프란딘정6mg' 등 데프라자코르트제제 12품목,시판후 '독성표피괴사용해' 보고 icon식약처, 아세틸-엘-카르니틴 제제 재평가 결과 유용성이 인정되지 않은 건일제약(주) '엘카틴정(전 제조번호)'에 회수 폐기 명령 icon식약처, 아세틸-엘-카르니틴 제제 재평가 결과 유용성이 인정되지 않은 건일제약(주) '엘카틴산(전 제조번호)'에 회수 폐기 명령 icon식약처, 시판후 안정성 시험서 과산화물가 부적합에 따른 영업자회수한 건일제약(주)의 '오마코미니연질캡슐2g(제조번호:22001)'에 회수·폐기 명령 icon식약처, 유연물질 기준 초과 우려로 건일제약(주)의 '건일클로피도그렐정(제조번호:21001-1)' 등 10품목에 회수 폐기 명령 icon식약처, 의약품 소량포장단위 공급규정 위반 혐의 건일바이오팜주식회사 '건피타정2mg'-'로사베실정10/50mg'-'리버픽스정'에 제조업무정지 1개월의 행정처분
icon인기기사
  • 강원의대 산부인과 황종윤 교수, "‘분만실 유지 기본 수가’ 신설과 분만 의료인 지원 정책 도입 필요"
  • 동성제약, 美 아마존 브랜드관 오픈...북미 수출 확장-온라인 시장 적극 공략
  • 서울대병원 박성혜 교수, 2024년 JW중외 학술대상 수상
  • 한미사이언스, 노용갑 부회장 영입
  • 식약처, 성상시험 부적합으로 (주)바른한방제약 '바른황백(제조번호:BR-220822)'에 제조업무정지 3개월의 행정처분
    • 강원의대 산부인과 황종윤 교수, 강원의대 산부인과 황종윤 교수, "‘분만실 유지 기본 수가’ 신설과 분만 의료인 지원 정책 도입 필요"
    Back to Top