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식약처, 36번째 국내 개발 신약 대웅제약 ‘엔블로정0.3mg' 허가...SGLT2 수송체 억제약

제2형 당뇨병 환자의 치료제 선택권 확대

식품의약품안전처(처장 오유경)는 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절 향상을 위한 ㈜대웅제약의 ‘엔블로정0.3mg'(이나보글리플로진)’을 국내에서 개발된 36번째 신약으로 11월 30일 허가했다고 밝혔다.

제2당뇨는 주로 성인이 된 후 여러 원인에 의해 인슐린 분비가 감소하는 질환이다.

‘엔블로정0.3mg’은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 투여하는 식사·운동요법의 보조제다. 이 약은 신장에서 포도당이 재흡수되는 것을 억제해 소변으로 포도당이 배출되도록 함으로써 혈당을 낮춘다.

‘엔블로정0.3mg’ 적응 과정은 신장(신세뇨관)에서 포도당의 재흡수에 관여하는 ‘나트륨-포도당 공동수송체’(SGLT2 수송체)를 선택적으로 억제해 소변으로 배출되는 포도당의 혈류 내 재흡수를 차단한다.

현재 허가된 SGLT2 수송체 억제제 계열로는 다파글리플로진, 에르투글리플로진, 엠파글리플로진, 이프라글리플로진 등 성분이 있다.

식약처는 이번 신약 허가로 제2형 당뇨병 환자의 치료제 선택범위와 치료 기회의 확대에 도움이 될 것으로 기대된다고 설명했다.

한정렬 기자  jrh05@hanmail.net

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