붕해도 부적합 주식회사진성홀딩스'피비10 골드-500(유통기한:2023.11.17, 2023.8.28)' 회수 조치
식약처, '프로바이오틱스 수·붕해도’부적합 제품 회수 조치

‘프로바이오틱스 수’가 기준에 미달해 부적합 판정을 받은 미래바이오(경기 의왕시)의 '피비5000 파워골드 플러스'와 주식회사에스케이와이통상(서울 강서구) '프로바이오틱스 100억' 제품이 회수‧폐기되게 관할청에 조치됐다.

또 ‘붕해도' 부적합 제품 주식회사 진성홀딩스(경기 고양시) '피비10 골드-500(유통기한:2023.8.28)'과 '피비10 골드-500(유통기한:2023.11.17)'에 대해 회수‧폐기조치됐다.

식품의약품안전처(처장 김강립)는 지난 2월 15일부터 3월 12일까지 부적합 발생 빈도가 높은 해외제조사의 국내 유통 수입 프로바이오틱스 제품에 대해 ‘검사명령제'를 통해 37건을 검사(프로바이오틱스수, 붕해도, 대장균군)한 결과 4건이 부적합 판정을 받아 해당 제품을 판매 중단하고 회수 조치했다고 밝혔다.

회수 대상 제품 및 부적합 세부내역에 따르면 '프로바이오틱스수 부적합(29억CFU/500mg)'=미래바이오(경기 의왕시) '피비5000 파워골드 플러스',
주식회사에스케이와이통상(서울 강서구) '프로바이오틱스 100억'
붕해도 부적합=주식회사 진성홀딩스(경기 고양시) '피비10 골드-500(유통기한:2023.11.17, 2023.8.28)' 등이다.

한편 최근 3년간 부적합 현황에 따르면 총65건으로 프로바이오틱스 수 55건, 붕해도 8건, 대장균군 2건 등이다.

한정렬 기자  jrh05@hanmail.net

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