상단여백
HOME 뉴스 제약
식약처, 제품내 이물 혼입한 (주)보령 '젬자주200mg(제조번호:1939A00100)'에 회수 폐기 명령


식약처는 지난달 22일 제품내 이물 혼입한 경기 안산 소재 (주)보령의 '젬자주200mg(제조번호:1939A00100)'에 대해 회수 폐기 명령을 내렸다.

이인선 기자  dailymedipharmn@gmail.com

<저작권자 © 데일리메디팜, 무단 전재 및 재배포 금지>

이인선 기자의 다른기사 보기
icon관련기사 icon식약처, 로사르탄 아지도 불순물 검출 우려 (주)보령바이오파마 '코자로탄플러스에프정(제조번호:C33421001)'-'코지로탄정100mg(제조번호:28219001)'에 회수·폐기 명령 icon식약처, 약사법 위반 (주)보령바이오파마 '리피아토정20mg'에 품목 제조업무정지 1개월의 행정처분 부과 icon식약처, 제품표준서 정한 생산공정 이외의 작업한 (주)보령 '나제론주사액0.3mg'에 제조업무정지 3개월의 행정처분
icon인기기사
  • 강원의대 산부인과 황종윤 교수, "‘분만실 유지 기본 수가’ 신설과 분만 의료인 지원 정책 도입 필요"
  • 동성제약, 美 아마존 브랜드관 오픈...북미 수출 확장-온라인 시장 적극 공략
  • 한미사이언스, 노용갑 부회장 영입
  • 서울대병원 박성혜 교수, 2024년 JW중외 학술대상 수상
  • 식약처, 성상시험 부적합으로 (주)바른한방제약 '바른황백(제조번호:BR-220822)'에 제조업무정지 3개월의 행정처분
    • 강원의대 산부인과 황종윤 교수, 강원의대 산부인과 황종윤 교수, "‘분만실 유지 기본 수가’ 신설과 분만 의료인 지원 정책 도입 필요"
    Back to Top