식약처는 18일 아스트라제네카와 화이자 백신 임상 결과 자료 제출 여부에 대해 "아스트라제네카는 비임상 자료와 품질 자료를 갖고 허가 신청전에 사전 검토를 거치면서 사실상 허가 검토에 착수한 상황"이라며 "화이자는 최근 논의가 많이 진척돼 곧 허가신청을 위한 사전검토에 곧 착수할 것"이라고 밝혔다.

식약처 김상봉 국장은 이날 '코로나19 백신 확보 현황 및 예방접종 계획(안)'이란 정부 브리핑을 통해 이같이 밝혔다.

한정렬 기자  jrh05@hanmail.net

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