부광약품이 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 LID (levodopa induced dyskinesia?파킨슨병 환자에게 levodopa 투여시 발생하는 운동장애) 치료제인 JM-010의 약동학 시험의 첫 투약이 지난 7월 26일 진행됐다고 9일 밝혔다.

부광약품 관계자는 이날“파킨슨병 치료를 위해 gold standard인 levodopa를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료할 수 있는 신약 JM-010의 POC (Proof of Concept-개념증명시험) 임상시험 (2a상)을 남아프리카공화국에서 이미 완료했다"며 "이번 약동학 임상시험은 유럽에서 임상승인을 거쳐 독일에서 진행 중이며, 연내에 임상시험을 완료하고, 내년 상반기에 후기 2상 임상시험에 돌입하는 것이 목표"라고 말했다.

이 관계자는“향후 회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 찾는 노력을 더욱 기울일 계획"이라고 밝혔다.

부광약품은 최근 당뇨치료제, 항암제, CNS계열 등 다양한 약효군의 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화하고 있다.

이인선  dailymedipharm@gmail.com

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