'제포시아캡슐 0.92mg'-'제포시아캡슐스타터팩0.23mg/0.46mg', 평가액 이하 수용시 급여의 적정성 있다 평가
한국로슈 '엔스프링 프리필드시린지주'-한국오노약품공업주식회사 '비라토비캡슐 75mg' 등 적응증에 급여 적정 평가

심평원에 요양급여 결정신청 약제 중 (유)한국비엠에스제약의 '레블로질주 25·75mg'이 적응증 '골수형성이상증후군(NDS-RS) 등에 비급여 심의 평가됐으며 '제포시아캡슐 0.92mg', '제포시아캡슐스타터팩0.23mg/0.46mg'에 대해 평가금액 이하 수용시 급여의 적정성이 있다고 평가 받았다.

반면 (주)한국로슈 '엔스프링 프리필드시린지주', 한국오노약품공업주식회사 '비라토비캡슐 75mg' 등은 각각 적응증 '성인 시신경척수염 범주질환', '전이성 직결장암'에 급여 적정성이 있다고 심의 의결됐다.

심사평가원은 3일 이같은 내용의 '2023년 제8차 약제급여평가위원회 심의결과'를 공개했다.

결정신청 약제 등의 요양급여 적정성 심의결과에 따르면 (유)한국비엠에스제약 '제포시아캡슐
0.92mg', '제포시아캡슐스타터팩0.23mg/0.46mg'은 적응증 '중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염'에 대해 평가금액 이하 수용시 급여의 적정성이 있다고 심의 의결됐다.

(유)한국비엠에스제약의 '레블로질주 25·75mg'은 적응증 '고리철적혈모구 동반 골수형성이상증후군(NDS-RS) 또는 골수형성이상/골수증식종양(MDS/MPN-RS-T)', '적혈구 수혈이 필요한 성인 베타 지중해 빈혈'에 비급여 심의 의결됐다.

또 ㈜글락소 스미스클라인 '젬퍼리주'는 적응증 '재발성 또는 진행성 불일치 복구결함(dMMR)/고빈도 현미부수체 불안정(MSI-H) 자궁내막암'에, 한국오노약품공업주식회사 '비라토비캡슐 75mg'은 'BRAF V600E 변이가 확인된 전이성 직결장암'에, (주)한국로슈 '엔스프링프리필드시린지주'는 '항아쿠아포린-4(AQP4) 항체 양성인 성인 시신경척수염 범주질환'에 급여 적정성이 있다고 심의 의결받았다.

반면 한국아스트라제네카(주) '코셀루고캡슐10·25mg'은 적응증 '총상 신경섬유종을 동반한 신경섬유종증 1형'에 대해 재논의키로 의결돼 대조를 보였다.

한정렬 기자  jrh05@hanmail.net

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