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노바티스 '럭스터나주', 'RPE65 돌연변이 유전성 망막 디스트로피'에  비급여 심의 의결

화이자제약 '시빈코정50·100·200mg'-대웅제약·한올바이오파마·대웅바이오 '엔블로정0.3mg' 평가액 이하 수용시 급여 적정 심의

2023년 제3차 약제급여평가위원회에서 결정신청 약제 중 4개사 2품목은 평가액 이하 수용 조건으로 급여 기준이 설정됐으며 1개사 1품목은 비급여로 심의 의결됐다.

2일 약평위에 따르면 결정 신청 약제 한국화이자제약(주)의 '시빈코정50·100·200mg'이 적응증 '성인 및 만 12세 이상 청소년의 중등증'에서 중증 아토피피부염에, (주)대웅제약·한올바이오파마(주)·대웅바이오(주) '엔블로정0.3mg'은 '제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제'로 평가액 이하 수용시 급여의 적정성이 있다고 평가됐다.

반면 한국노바티스(주) '럭스터나주'의 적응증 '이중대립유전자성(biallelic) RPE65 돌연변이에 의한 유전성 망막 디스트로피'에 비급여 심의 의결됐다.

한정렬 기자  jrh05@hanmail.net

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