한국산텐제약(주) '로프레사점안액0.02%' 등 3개사 3품목의 적응증에 급여 적정 평가

약평위가 최근 위험분담계약 약제 한국다케다제약(주) '제줄라캡슐100mg'의 난소암에 대한 급여범위 확대 신청에 대해 적정하지 않다고 평가를 내렸다.

반면 개방각 녹내장, 이차성 부갑상서 기능항진증, 크리오피린 관련 주기적증후군 등 각각의 적응증에 대해 급여 결정 신청 약제인 한국산텐제약(주) '로프레사점안액0.02%', 한국쿄와기린(주) '올케디아정1.2mg', 한국노바티스(주) '일라리스주사액'에 대해 급여 적정하다 또는 평가금액 이하 수용시 적정하다고 평가했다.

건강보험심사평가원(원장 강중구)은 최근 2024년 제4차 약제급여평가위원회에서 진행한 이런 심의한 결과를 발표했다.

결정신청 약제의 급여 적정성 심의결과에 따르면 한국산텐제약(주) '로프레사점안액0.02%'는 적응증 개방각 녹내장, 고안압증에 대해 평가금액 이하 수용시 급여 적정하다고 평가받았다. 또 한국쿄와기린(주) '올케디아정1.2mg'은 이차성 부갑상선 기능 항진증에, 한국노바티스(주) '일라리스주사액'은 1. 크리오피린 관련 주기적 증후군(CAPS) 2. 종양괴사인자 수용체 관련 주기적 증후군(TRAPS) 3. 고면역글로불린D증후군/메발론산 키나아제 결핍증(HIDS/MKD) 4. 가족성 지중해 열(FMF) 5. 전신성 소아 특발성 관절염(SJIA)중 CAPS, TRAPS, FMF에 대해 급여가 적정하다고 평가받았다.

한정렬 기자  jrh05@hanmail.net

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